四角柱結晶構造がなぜできるのか？ 溶融状態がどうなっているのか？ 結晶性ポリマーは本当に溶けたらランダムコイルになっているのだろうか？ 疑問を解決するため諸々の検討を試みた。
その結果を総合推理したのが上記チャートです。 重合段階でｂ軸ホールド吸引が起こり、溶融混練段階でヘアーピン同士が ａ軸吸引し揺らぎ状態でプレート集合する。 その揺らぎプレート同士がｂ軸吸引をし四角柱揺らぎ状態になる。 それが冷却固化すると四角柱結晶構造になるという推定である。
ポリプロピレンは重合段階でｂ軸吸引でホールドしペア分子となる。 このヘアピン構造がａ軸吸引を呼びさらにはｂ軸プレート吸引する。 溶融段階での流動単位としてこのプレートが吸引・脱離を繰り返す。 そして秩序ある成長を遂げ冷却固化により３Ｄ制御ポリマーになる。
タクティシティの低いポリマーではプレート生成が不十分である。
タクティシティの高いポリマーはプレート生成が完結する。 アモルファス部の絡みの少ない状態は高流動性を導く。
溶融揺らぎプレートが固化したプレートに吸引され結晶構造生成。 ナッタは結晶格子を赤い破線で示している。
分子鎖間距離は�。蘯瓦�近いが�■蘯瓦砲茲詬匹蕕�吸引もかなり強い。
触媒活性点がエッジにできるとしたら１２０Å以上の平面があれば可能。
触媒担持表面で塩素原子に吸引されながら重合したポリマーは激しく回転 しながら垂直に放出されていく。
活性点近傍で回転垂直成長する。
